肺癌是癌症之中发病率和死亡率最高的癌症，每年全球估计有160万人因此而死亡，其中大约85%的病例是非小细胞肺癌（NSCLC）。越来越多的非小细胞肺癌（NSCLC）已经被证实在分子水平存在驱动基因突变，从而导致肿瘤的发生。
菁良为大家整理了非小细胞肺癌常见驱动基因突变及对应药物。
表一 ：非小细胞肺癌常见驱动基因突变及对应药物
针对上述驱动基因突变及靶向药伴随诊断，菁良基因研发了一系列肿瘤基因检测标准品，包含目录产品和快速定制产品，用于伴随诊断检测流程的日常质控，生产研发，室内间质评，检测限确定等各种应用场景。
下面菁良就为大家推荐一些成熟的目录产品和快速定制位点。
推荐一：目录产品
包含单核苷酸变异，插入，缺失，融合，拷贝数变异这五种结构变异的基因检测标准品，突变位点位于上述常见的肺癌驱动基因范围，且大部分突变频率设置为5%。
充分考虑ctDNA检测极限问题，近期，我们还将推出AF 为0.1%的ctDNA基因检测标准品。
表二： 菁良基因肿瘤结构变异5% ctDNA标准品
推荐二：快速定制产品
有些实验室需要的位点并不局限于上述常见的靶向药位点，还有其它位点的需求，这就需要从我们快速定制位点列表中挑选进行定制。下表是常见的可选位点。
表三： 快速定制产品可选位点
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