miRNA原位杂交
原位杂交是在一定的温度和离子浓度下，使具有特异序列的单链探针通过碱基配对规则与细胞内待测的核酸复性结合，并通过探针上所标记的检测系统将所测核酸在其原有位置显示出来。
基因表达检测
根据实验目的不同和通量的不同，我们通过以下三种方式来提供表达量检测服务： 荧光定量PCR 实验流程及周期： 1.从细胞或特定组织中提取总RNA。 实验
表达谱芯片服务
表达谱芯片是采用cDNA或寡核苷酸片段作探针，固化在芯片上，将荧光标记的待测样品（处理组）同时与芯片进行杂交，通过分析两种样品与探针杂交的荧光强度的比值来检测基因表达水平的变化。
慢病毒RNAi干扰服务
慢病毒是逆转录病毒的一种，具有逆转录病毒的基本结构，但也有不同于逆转录病毒的组份和特性，作为基因治疗载体发展起来，最近已用于转基因动物制备。利用慢病毒构建的shRNA/miRNA载体，与化学合成的siRNA和基于瞬时表达载体构建的shRNA相比，一方面可以扩增替代瞬时表达